Trattamento e gestione del deficit di alfa-1 antitripsina

Come viene trattato il deficit di AAT

Il deficit di AAT può influire o meno sulla tua sopravvivenza a lungo termine. Se ti viene diagnosticato un deficit di AAT, il tuo medico può suggerire o meno un trattamento in base ai risultati di altri test e alla gravità dei tuoi sintomi. I pazienti a cui viene diagnosticata la carenza di AAT prima che si manifestino i sintomi di solito hanno risultati migliori di quelli che vengono diagnosticati in fasi successive.

Se non hai sintomi, ti può essere consigliato di tornare per controlli regolari. Dovresti limitare il consumo di alcol, fare regolare esercizio fisico e controllare il tuo peso. Dovrebbe fare il vaccino antinfluenzale ogni anno e chiedere al suo medico di fare un vaccino contro la polmonite.

Se il suo deficit di AAT ha causato una malattia polmonare e lei è un fumatore, è essenziale che lei smetta di fumare ed eviti il fumo passivo. Inoltre, dovresti proteggerti dalle polveri ambientali o dall’esposizione a sostanze tossiche sul posto di lavoro. Il trattamento può includere la prescrizione di farmaci per via inalatoria per controllare i sintomi della BPCO, l’invio a un programma di riabilitazione polmonare, l’ossigenoterapia e, se necessario, antibiotici e corticosteroidi per via inalatoria per controllare i sintomi di riacutizzazioni, infezioni o esacerbazioni.

Se non è un fumatore e la sua funzione polmonare sta rapidamente diminuendo, può essere considerato idoneo per la terapia sostitutiva AAT. La terapia sostitutiva aumenterà i livelli ematici di AAT, ma non è chiaro se porti a miglioramenti a lungo termine della funzione polmonare o della sopravvivenza. La terapia sostitutiva viene somministrata per via endovenosa. Alcuni pazienti con malattia polmonare avanzata possono essere indirizzati alla chirurgia di riduzione del volume polmonare (LVRS) e al trapianto di polmone.

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