Vanaf vandaag behandelt de Drug Enforcement Administration (DEA) hydrocodon-combinatieproducten als een meer restrictieve categorie van gecontroleerde stoffen (Schedule II van Schedule III). Hydrocodone-combinatieproducten zijn geneesmiddelen die hydrocodone en een andere stof bevatten, zoals acetaminofen of aspirine. Geneesmiddelen die hydrocodon bevatten, worden gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen en hoest te verlichten. Merknamen zijn Vicodin, Lorcet, Norco, en Tussionex.

Hydrocodone combinatieproducten zijn de meest voorgeschreven opioïde pijnbestrijdingsmiddelen. Meer dan 721.000 recepten voor deze producten werden in 2013 in New Mexico verstrekt, in totaal 41% van alle ingevulde opioïde recepten.

De Controlled Substances Act plaatst drugs met geaccepteerde medische toepassingen en het grootste potentieel voor schade en misbruik in Schedule II. Een federale analyse toont aan dat hydrocodon-combinatieproducten een hoog potentieel voor misbruik hebben, en misbruik kan leiden tot ernstige psychologische of fysieke afhankelijkheid. De toevoeging van niet-narcotische ingrediënten vermindert het misbruikpotentieel van deze producten niet. Een adviescomité van de FDA voor geneesmiddelenveiligheid en risicobeheer concludeerde dat deze geneesmiddelen voldoen aan de criteria voor de meer restrictieve categorisering en beval de DEA aan om ze opnieuw in de lijst op te nemen.

In New Mexico waren de meest voorkomende receptopioïde drugs betrokken bij sterfgevallen in 2013 oxycodon (98 sterfgevallen), morfine (53), hydrocodon (48), methadon (29) en fentanyl (13). Hydrocodon was in 2013 alleen beschikbaar in hydrocodon-combinatieproducten.

De belangrijkste gevolgen die consumenten waarschijnlijk zullen zien, zijn:

• Voorschrijvers kunnen na 6 oktober 2014 geen navullingen van hydrocodon-combinatieproducten autoriseren. 18% van de in 2013 in NM ingevulde recepten voor deze geneesmiddelen waren navullingen, en 4% waren navullingen voorbij de 2e navulling.
• Patiënten met hydrocodon-navullingen die overblijven op recepten die vóór 6 oktober 2014 zijn uitgegeven, kunnen die navullingen ontvangen tot 8 april 2015.
• Voorschrijvers kunnen na 6 oktober 2014 geen recepten voor hydrocodon-combinatieproducten naar apotheken bellen of faxen. In het geval van een noodsituatie waarin het geneesmiddel nodig is en het niet praktisch is om een schriftelijk recept te verstrekken, kan een voorschrijver een recept inbellen bij een apotheek die voldoende medicatie kan leveren voor de duur van de noodsituatie.

Deze actie verandert de regels rond het voorschrijven, maar Schedule II-medicijnen zullen gemakkelijk verkrijgbaar blijven voor legitiem medisch gebruik. Patiënten die hydrocodon-combinatieproducten gebruiken, moeten hun voorschrijver raadplegen over wijzigingen in het proces.

Media Contact

Wij zijn graag bereid om aanvullende informatie over dit persbericht te verstrekken. Neem contact op met Kenny Vigil op 505-841-5871 (kantoor) of 505-470-2290 (mobiel) met uw vragen.

Versión en Español

En un esfuerzo para hacer que nuestros comunicados de prensa sean más accesibles, también tenemos disponibles una versión en español. Por favor presione el enlace de abajo para acceder a la traducción.

Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA