Wat is Lexapro?

Lexapro (generieke naam: escitalopram oxalateis) is een selectieve serotonine heropname remmer (SSRI) medicatie die oraal wordt ingenomen en die voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van depressieve stoornis (MDD) en gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen. Het kan helpen bij het verlichten van verdriet, slaapproblemen en veranderingen in eetlust en stemming die gepaard gaan met depressie. Het kan de mentale onrust en het ongemak die kenmerkend zijn voor angststoornissen verminderen. De veiligheid en werkzaamheid van Lexapro bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar zijn niet vastgesteld. Artsen kunnen een verminderde dosis aanbevelen voor volwassenen ouder dan 65 jaar.

Hoe Lexapro te gebruiken

Voordat u een Lexapro-recept start of hervult, leest u de medicatiegids die bij uw pillen wordt geleverd, omdat deze kan worden bijgewerkt met nieuwe informatie.

Deze gids mag niet in de plaats komen van een gesprek met uw arts, die een holistische kijk heeft op uw medische voorgeschiedenis, andere diagnoses en andere recepten. Als u vragen hebt, vraag dan uw arts of apotheker voordat u begint met het innemen van de medicatie.

Dosering voor Lexapro

Zoals met alle medicijnen, volg de instructies op uw Lexapro recept precies op. Lexapro wordt oraal ingenomen, met of zonder voedsel, eenmaal daags, in de ochtend of avond. Het is verkrijgbaar in twee formuleringen.

• Tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met water of andere vloeistoffen.
• Oraale oplossing moet worden afgemeten met de bijgeleverde spuit en toegediend in water, sinaasappelsap of appelsap, geroerd en vervolgens volledig doorgeslikt.

De aanbevolen standaarddosis is 10 mg per dag. De optimale dosering varieert per gezondheidstoestand en leeftijd van de patiënt. Als u ouder bent dan 65 jaar, of bepaalde gezondheidsproblemen hebt, kan uw arts een lagere dosering aanbevelen.

Drink geen alcohol tijdens het gebruik van Lexapro.

Uw arts kan uw dagelijkse dosering stapsgewijs aanpassen totdat u de beste respons ervaart – dat wil zeggen, totdat u de laagste dosering vindt waarbij u de grootste verbetering van de symptomen ervaart zonder bijwerkingen.

Bij het staken van de behandeling, of het verlagen van de dosering, moeten patiënten samenwerken met een arts om het niveau van de medicatie geleidelijk af te bouwen. Het plotseling stoppen van Lexapro kan ernstige symptomen veroorzaken, waaronder angst, prikkelbaarheid, stemmingswisselingen, gevoelens van rusteloosheid, slaapproblemen, hoofdpijn, zweten, misselijkheid, duizeligheid, elektrische schok-achtige sensaties, trillen, of verwarring.

Bijwerkingen geassocieerd met Lexapro

De meest voorkomende bijwerkingen van Lexapro zijn vergelijkbaar met die geassocieerd met andere SSRI’s, zoals Zoloft, en zijn als volgt: misselijkheid, slaperigheid, zwakte, duizeligheid, angst, slaapproblemen, seksuele moeilijkheden, zweten, beven, veranderingen in eetlust, droge mond, constipatie, en gevoeligheid voor infecties.

Andere ernstige bijwerkingen zijn een verhoogd risico op suïcidaliteit of manische episode, visusproblemen, toevallen, en veranderingen in de bloeddruk. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en geobserveerd op verergering van depressie, veranderingen in gedrag, of suïcidaliteit, vooral bij het starten van de behandeling of het wijzigen van de dosering.

Lexapro is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen in adolescenten. Bij inname door pediatrische populaties kunnen bijwerkingen optreden zoals: toegenomen dorst, spiertrekkingen, neusbloedingen, moeilijk urineren, hevige menstruatie en vertraagde groei. Voor kinderen of adolescenten die worden behandeld met Lexapro, moet uw arts de vitale statistieken controleren en de lengte en het gewicht evalueren. Als er problemen worden gevonden, kan uw arts adviseren de behandeling te staken.

Het innemen van Lexapro kan de rijvaardigheid van u of uw tiener aantasten, machines bedienen of andere potentieel gevaarlijke taken uitvoeren. Deze bijwerking verdwijnt meestal met de tijd. Als de bijwerkingen hinderlijk zijn, of niet weggaan, praat dan met uw arts.

De meeste mensen die deze medicatie nemen, ervaren geen van deze bijwerkingen.

Bekend uw arts alle psychische problemen, waaronder een familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire stoornis, manie, of depressie. De FDA beveelt aan patiënten voorafgaand aan de toediening van Lexapro te evalueren op bipolaire stoornis om te voorkomen dat een manische episode wordt geïnduceerd. Lexapro kan nieuwe gedragsproblemen, een bipolaire stoornis of zelfmoordgedachten veroorzaken of bestaande verergeren, vooral in de eerste paar maanden van de behandeling of na een wijziging van de dosering. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind nieuwe of verergerende psychische symptomen ervaart, waaronder roekeloos gedrag, hallucinaties, of plotselinge overmatige vrolijkheid of prikkelbaarheid.

Lexapro verhoogt het serotoninegehalte in de hersenen, en kan zelden leiden tot levensbedreigend serotoninesyndroom, of toxiciteit. Als u of uw kind veranderingen in de mentale status, coördinatieproblemen, spiertrekkingen, snelle hartslag, hoge of lage bloeddruk, zweten, braken of diarree ervaart, zoek dan onmiddellijk medische hulp.

Bespreek eventuele bloedingsstoornissen of onregelmatige natriumspiegels met uw arts. Lexapro kan bij sommige patiënten abnormale bloedingen veroorzaken, en een lage zoutconcentratie in het bloed. Ouderen kunnen een groter risico lopen op deze problemen.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u gezondheidsveranderingen opmerkt die hierboven niet zijn vermeld, bespreek ze dan met uw arts of apotheker.

Voorzorgsmaatregelen in verband met Lexapro

Bewaar Lexapro op een veilige plaats, buiten het bereik van kinderen, en bij kamertemperatuur. Deel uw Lexapro recept met niemand, zelfs niet met een andere persoon met depressie of angst. Het delen van voorgeschreven medicatie is illegaal, en kan schade veroorzaken.

U mag Lexapro niet innemen als u een allergie heeft voor escitalopram oxalaat, citalopram hydrobromide, of een van de andere ingrediënten in Lexapro.

U mag Lexapro niet innemen als u binnen 14 dagen een monoamine oxidase remmer (MAOI) heeft ingenomen, of de antipsychotische medicatie Orap gebruikt; dit kan een ernstige, zelfs levensbedreigende, reactie veroorzaken.

U moet voorzichtigheid betrachten bij het gebruik van alle SSRI’s, waaronder Lexapro, en met uw arts spreken als u lever- of nierproblemen, hartproblemen, epileptische aanvallen, bipolaire stoornis, een laag natriumgehalte in het bloed, een voorgeschiedenis van beroerte of hoge bloeddruk, of een voorgeschiedenis van bloedingsproblemen hebt.

Als u denkt zwanger te worden, bespreek dan het gebruik van Lexapro met uw arts. Het is niet bekend of Lexapro tijdens de zwangerschap schade aan de foetus kan veroorzaken. Het wordt aanbevolen dat moeders niet zogen tijdens het gebruik van Lexapro, omdat de veiligheid voor zuigelingen onbekend is, en sommige Lexapro kan overgaan in de moedermelk.

Interacties geassocieerd met Lexapro

Voordat u Lexapro neemt, bespreek alle andere actieve voorgeschreven medicijnen met uw arts. Lexapro kan een gevaarlijke, mogelijk fatale, interactie hebben met antidepressiva, waaronder MAO-remmers, en de antipsychotische medicatie Orap. Inname van Lexapro tijdens het gebruik van bloedverdunners zoals Coumadin, ibuprofen, of aspirine kan het risico op abnormale bloedingen verhogen. Het gelijktijdig gebruik van Lexapro met medicatie die serotonine verhoogt – zoals sint-janskruid, SSRI’s, tryptofaan, of straatdrugs zoals MDMA – kan het risico op serotoninesyndroom verhogen.

Deel een lijst van alle vitamine- of kruidensupplementen, en voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, die u gebruikt met de apotheker wanneer u uw recept invult, met name alle geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken. Laat alle artsen en geneeskundigen weten dat u Lexapro gebruikt voordat u een operatie ondergaat of laboratoriumonderzoek laat verrichten.

Het bovenstaande is geen volledige lijst van alle mogelijke wisselwerkingen tussen geneesmiddelen.