Lage rugpijn (LBP) en osteoartritis (OA) worden vaak behandeld met cyclooxygenase (COX)-2-selectieve of traditionele niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s). Deze geneesmiddelen kunnen echter slechts een gedeeltelijke verlichting van de pijn geven, geassocieerd worden met gastro-intestinale of cardio-renale bijwerkingen, of interageren met andere systemische geneesmiddelen. De lidocaïne 5% patch (LP) biedt artsen een ideale optie voor add-on therapie voor LBP of OA vanwege de minimale systemische absorptie en het lagere risico op nadelige interacties tussen geneesmiddelen en medicijnen. Het doel van deze posthoc analyse was om de veiligheid en effectiviteit van LP te beoordelen als add-on therapie voor LBP en OA patiënten met gedeeltelijke respons op COX-2-selectieve of traditionele NSAIDs. Gegevens werden samengevoegd uit 2 open-label, niet-gerandomiseerde, prospectieve, klinische onderzoeken. Patiënten die een gemiddelde dagelijkse pijnintensiteit >4 (op een schaal van 0-10) rapporteerden op baseline, ≥ 1 dosis LP kregen, en ≥ 1 post-baseline beoordeling verstrekten, werden geïncludeerd. De uitkomstmaten omvatten het effect van de behandeling na 2 weken op de pijnintensiteit, de pijnverlichting en de interferentie van de pijn met de kwaliteit van leven (QOL) zoals gemeten op de Brief Pain Inventory (BPI). De gepoolde intent-to-treat populatie (n=199) kreeg alleen COX-2-selectieve of traditionele NSAID’s op een stabiel schema voor LBP of OA pijn. Twee weken behandeling met LP verbeterde de BPI-scores voor gemiddelde pijn, minste pijn, ergste pijn, pijn op dit moment, en pijnverlichting significant ( P<.001). BPI-scores voor pijninterferentie met QOL waren ook significant beter na 2-weekse LP-behandeling ( P<.001). De meest voorkomende behandelingsgerelateerde adverse events (AEs) waren hoofdpijn (n=8, 6,6%) en duizeligheid (n=5, 4,1%), waarbij de meerderheid van de AEs mild of matig waren (90%). De conclusie is dat LBP- of OA-patiënten die gedeeltelijke verlichting van de pijn ondervonden met COX-2-selectieve of traditionele NSAID’s, klinisch betekenisvol voordeel ondervonden van de toevoeging van LP aan hun behandelingsregime.