Generieke Naam: mitomycine (MYE toe MYE sin)
Merknaam: Mutamycine
Doseringsvormen: intraveneus poeder voor injectie (20 mg; 40 mg; 5 mg)

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 9 juli 2020. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruiken
• Waarschuwingen
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Dosering
• Interacties

Wat is mitomycine?

Mitomycine wordt gebruikt in combinatie met andere kankermedicijnen om kanker van de maag en de alvleesklier te behandelen.

Mitomycine behandelt alleen de symptomen van maag- of alvleesklierkanker, maar behandelt de kanker zelf niet.

Mitomycine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids staan.

Belangrijke informatie

Mitomycine kan uw immuunsysteem verzwakken (onderdrukken), en u kunt gemakkelijker een infectie krijgen. Bel uw arts als u tekenen van infectie heeft (koorts, zwakte, verkoudheids- of griepsymptomen, huidzweertjes, vaak of terugkerend ziek zijn).

Mitomycine kan ook de rode bloedcellen beschadigen, wat onomkeerbaar nierfalen kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van ongewone blauwe plekken of bloedingen, een bleke huid, verwardheid, vermoeidheid of prikkelbaarheid, maagpijn, bloederige diarree, rode of roze urine, zwelling, snelle gewichtstoename en weinig of niet urineren.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag mitomycine niet gebruiken als u er allergisch voor bent, of als u:

• bloedingen of een bloedstollingsstoornis heeft, zoals hemofilie;

• onderdrukking van het beenmerg; of

• actieve bloedingen of enig risico op bloedingen.

Vertel het uw arts als u ooit last heeft gehad van:

• een nieraandoening;

• een hartaandoening; of

• astma, chronisch obstructieve longziekte (COPD), slaapapneu, of een andere ademhalingsstoornis.

Mitomycine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u mitomycine gebruikt.

Hoe wordt mitomycine toegediend?

Mitomycine wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u mitomycine toedienen.

Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de IV-naald hebt wanneer mitomycine wordt geïnjecteerd.

Sommige mensen die mitomycine kregen, hebben zweren ontwikkeld op de huid waar een injectie werd gegeven, of op andere delen van het lichaam. Huidveranderingen kunnen enkele weken of maanden na een mitomycine-injectie optreden. Bel uw arts als u tijdens of na uw behandeling met mitomycine roodheid, zweertjes, lekkage of andere huidveranderingen opmerkt.

Mitomycine kan uw immuunsysteem verzwakken (onderdrukken), en u kunt gemakkelijker een infectie krijgen. Uw bloed zal vaak moeten worden onderzocht. Uw kankerbehandelingen kunnen worden vertraagd. Mitomycine kan langdurige gevolgen voor uw lichaam hebben. Het is mogelijk dat u regelmatig medische onderzoeken moet ondergaan gedurende een korte tijd nadat u bent gestopt met het gebruik van deze medicatie.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw mitomycine-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Omdat dit geneesmiddel door een gezondheidswerker in een medische omgeving wordt toegediend, is het onwaarschijnlijk dat zich een overdosis voordoet.

Wat moet ik vermijden terwijl ik mitomycine krijg?

Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u tekenen van infectie krijgt.

Mijd activiteiten die uw risico op bloedingen of verwondingen kunnen verhogen. Wees extra voorzichtig om bloeden te voorkomen tijdens het scheren of tandenpoetsen.

Mitomycine bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Mitomycine kan de rode bloedcellen beschadigen, wat onomkeerbaar nierfalen kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• bleke huid, ongewone blauwe plekken of bloedingen;

• verwardheid, vermoeidheid of prikkelbaarheid;

• maagpijn, bloederige diarree, rode of roze urine;

• zwelling, snelle gewichtstoename; of

• weinig of niet urineren.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

• verschijnselen van infectie (koorts, zwakte, verkoudheids- of griepverschijnselen, huidzweertjes, vaak of steeds terugkerend ziek zijn);

• piepende ademhaling, beklemmend gevoel op de borst, nieuwe of verergerende hoest, ademhalingsmoeilijkheden;

• blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, problemen met slikken; of

• pijn, branderigheid, roodheid, irritatie of huidveranderingen op de plaats waar de injectie is gegeven.

Gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• koorts of andere tekenen van infectie;

• misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;

• zweertjes in de mond;

• slaperigheid, hoofdpijn;

• wazig zicht; of

• tijdelijke haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Informatie over de dosering van mitomycine

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij maagkanker:

Na volledig hematologisch herstel van een eerdere chemotherapie: 20 mg/m2 IV met een interval van 6 tot 8 weken

-Omwille van cumulatieve myelosuppressie moeten patiënten na elke toediening van dit geneesmiddel opnieuw worden beoordeeld en moet de dosis worden verlaagd als de patiënt toxiciteit heeft ondervonden.
-Doses hoger dan 20 mg/m2 zijn niet effectiever gebleken en zijn toxischer dan lagere doses.
Gebruiksdoeleinden:
-Voor gedissemineerd adenocarcinoom van de maag in bewezen combinatie met andere goedgekeurde chemotherapeutica of als palliatieve behandeling wanneer andere modaliteiten hebben gefaald
-Voor gedissemineerd adenocarcinoom van de pancreas in bewezen combinatie met andere goedgekeurde chemotherapeutica of als palliatieve behandeling wanneer andere modaliteiten hebben gefaald

Usual Adult Dose for Gastric Cancer:

Na volledig hematologisch herstel van een eerdere chemotherapie: 20 mg/m2 IV met een interval van 6 tot 8 weken

-Omwille van cumulatieve myelosuppressie moeten patiënten na elke kuur met dit geneesmiddel opnieuw worden beoordeeld en moet de dosis worden verlaagd als de patiënt toxiciteit heeft ondervonden.
-Doses hoger dan 20 mg/m2 zijn niet effectiever gebleken en zijn toxischer dan lagere doses.
Gebruiksdoeleinden:
-Voor gedissemineerd adenocarcinoom van de maag in bewezen combinatie met andere goedgekeurde chemotherapeutische middelen of als palliatieve behandeling wanneer andere modaliteiten hebben gefaald
-Voor gedissemineerd adenocarcinoom van de pancreas in bewezen combinatie met andere goedgekeurde chemotherapeutische middelen of als palliatieve behandeling wanneer andere modaliteiten hebben gefaald

Welke andere geneesmiddelen zullen mitomycine beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen mitomycine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over alle geneesmiddelen die u gaat gebruiken of waarmee u stopt.

Volgende informatie

Bedenk dat u dit geneesmiddel en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen moet houden, uw geneesmiddelen nooit met anderen moet delen en dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie moet gebruiken.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 5.01.

Medische disclaimer