Organische Scheikunde II

Alcoholen

Main artikel: Alcoholen

Alcoholen (R-OH) krijgen het achtervoegsel “-ol” met een infix numerieke bindingspositie: CH3CH2CH2OH is propan-1-ol. De achtervoegsels -diol, -triol, -tetraol, enz. worden gebruikt voor meervoudige -OH groepen: Ethyleenglycol CH2OHCH2OH is ethaan-1,2-diol.

Als er functionele groepen met een hogere rangorde aanwezig zijn (zie rangorde, hieronder), wordt het voorvoegsel “hydroxy” gebruikt met de bindingspositie: CH3CHOHCOOH is 2-hydroxypropaanzuur.

Aminen

Main articles: Amine en Amide

Aminen (R-NH2) worden genoemd naar de aanhangende alkaanketen met het achtervoegsel “-amine” (b.v. CH3NH2 methanamine). Zo nodig wordt de bindingspositie ingevoegd: CH3CH2CH2NH2 propan-1-amine, CH3CHNH2CH3 propan-2-amine. Het voorvoegsel is “amino-“.

Voor secundaire aminen (van de vorm R-NH-R) wordt de langste koolstofketen die aan het stikstofatoom vastzit de primaire naam van het amine; de andere keten wordt voorafgegaan als een alkylgroep met locatievoorvoegsel gegeven als een cursieve N: CH3NHCH2CH3 is N-methylethanamine. Tertiaire aminen (R-NR-R) worden op dezelfde manier behandeld: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 is N-ethyl-N-methylpropanamine. Ook hier zijn de substituentgroepen alfabetisch gerangschikt.

Amiden

Amiden (R-CO-NH2) krijgen het achtervoegsel “-amide”, of “-carboxamide” als de koolstof in de amidegroep niet in de hoofdketen kan worden opgenomen. Het voorvoegsel is zowel “carbamoyl-” als “amido-“.

Amiden die extra substituenten op de stikstof hebben, worden op dezelfde manier behandeld als aminen: ze worden alfabetisch gerangschikt met het plaatsvoorvoegsel N: HCON(CH3)2 is N,N-dimethylmethanamide.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.