Für eine zuverlässige Chromosomentrennung während der Anaphase ist es erforderlich, dass bis zur Metaphase stabile Mikrotubuli-Verbindungen zwischen Chromosomen und beiden Spindelpolen hergestellt werden. Die bipolare Orientierung folgt auf eine aktive Periode vorübergehender Verbindungen zwischen den Kinetochoren und den Polen, und die durch die Verbindungen zwischen den Chromosomen vermittelte Spannung stabilisiert die Bivalente, die Verbindungen zu den gegenüberliegenden Polen haben. Diese Übersicht konzentriert sich auf die Art und Weise, wie die Chromatiden im Bivalent zusammengebunden sind, um eine korrekte Segregation in den beiden meiotischen Teilungen zu gewährleisten. Die Homologe werden in der Meiose I aufgeteilt, und reziproke Kreuzungen, zytologisch als Chiasmata definiert, halten die Homologe für diese Teilung normalerweise zusammen. Die Kreuzungen selbst müssen daran gehindert werden, sich von den Chromatidenarmen zu entfernen. Es wurde vorgeschlagen, den Verlust von Chiasmen durch Bindungsstoffe, die an der Kreuzung lokalisiert sind, und durch Schwesterchromatid-Kohäsion distal der Kreuzung zu verhindern. Spontane Nondisjunktionsereignisse und Mutationen, die die Aufrechterhaltung von Chiasmen stören, werden im Rahmen dieser Modelle analysiert. Homologe, die sich in der Meiose I ohne Chiasmata segregieren, werden kurz diskutiert. Das Bivalent muss auch so konstruiert sein, dass vier Chromatiden vor der Anaphase I nur zwei funktionsfähige Kinetochoren aufweisen. Zytologische und genetische Daten deuten darauf hin, dass die Schwesterkinetochoren dupliziert sind, aber als ein einziger Kinetochor fungieren. Darüber hinaus bewahren zentromerische Regionen von Schwesterchromatiden ihren Zusammenhalt bis zur Anaphase II, auch wenn der Zusammenhalt an den Schwesterchromatidenarmen in der Anaphase I verloren geht. Es werden Mutationen vorgestellt, die diesen Prozess gezielt stören.