Ab heute behandelt die Drug Enforcement Administration (DEA) Hydrocodon-Kombinationsprodukte als eine restriktivere Kategorie von kontrollierten Substanzen (Schedule II von Schedule III). Hydrocodon-Kombinationsprodukte sind Arzneimittel, die Hydrocodon und eine andere Substanz wie Paracetamol oder Aspirin enthalten. Medikamente, die Hydrocodon enthalten, werden zur Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen und zur Linderung von Husten eingesetzt. Zu den Markennamen gehören Vicodin, Lorcet, Norco und Tussionex.

Hydrocodon-Kombinationsprodukte sind die am häufigsten verschriebenen opioiden Schmerzmittel. Im Jahr 2013 wurden in New Mexico mehr als 721.000 Verschreibungen für diese Produkte ausgestellt, was 41 % aller Verschreibungen für Opioide entspricht.

Das Gesetz über kontrollierte Substanzen stuft Medikamente mit anerkanntem medizinischem Nutzen und dem größten Schadens- und Missbrauchspotenzial in Liste II ein. Eine Bundesanalyse zeigt, dass Hydrocodon-Kombinationspräparate ein hohes Missbrauchspotenzial haben und der Missbrauch zu schwerer psychischer oder physischer Abhängigkeit führen kann. Der Zusatz von nicht-narkotischen Inhaltsstoffen verringert das Missbrauchspotenzial dieser Produkte nicht. Ein FDA-Beratungsausschuss für Arzneimittelsicherheit und Risikomanagement kam zu dem Schluss, dass diese Arzneimittel die Kriterien für die restriktivere Einstufung erfüllen, und empfahl der DEA, sie neu einzustufen.

In New Mexico waren die häufigsten verschreibungspflichtigen Opioide, die 2013 zu Todesfällen führten, Oxycodon (98 Todesfälle), Morphin (53), Hydrocodon (48), Methadon (29) und Fentanyl (13). Hydrocodon war 2013 nur in Hydrocodon-Kombinationsprodukten erhältlich.

Die wichtigsten Auswirkungen für die Verbraucher sind:

• Verordner können nach dem 6. Oktober 2014 keine Nachfüllungen von Hydrocodon-Kombinationsprodukten genehmigen. 18 % der Verschreibungen für diese Medikamente, die 2013 in NM ausgestellt wurden, waren Nachfüllungen, und 4 % waren Nachfüllungen, die über die zweite Nachfüllung hinausgingen.
• Patienten mit verbleibenden Hydrocodon-Nachfüllungen auf Rezepten, die vor dem 6. Oktober 2014 ausgestellt wurden, können diese Nachfüllungen bis zum 8. April 2015 erhalten.
• Verordner können nach dem 6. Oktober 2014 keine Rezepte für Hydrocodon-Kombinationsprodukte telefonisch oder per Fax an Apotheken senden. Im Falle einer Notfallsituation, in der das Medikament benötigt wird und es nicht möglich ist, ein schriftliches Rezept auszustellen, kann ein Verschreiber ein Rezept bei einer Apotheke einreichen, die genügend Medikamente für die Dauer des Notfalls bereitstellen kann.

Diese Maßnahme ändert die Regeln für die Verschreibung, aber Medikamente der Liste II werden weiterhin für den legitimen medizinischen Gebrauch leicht verfügbar sein. Patienten, die Hydrocodon-Kombinationspräparate einnehmen, sollten sich bei ihrem Arzt über Änderungen im Verfahren erkundigen.

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Los Productos de Combinación con Hidrocodona Están Ahora en la Lista II de Drogas de DEA