Alkohole
Alkohole (R-OH) haben das Suffix „-ol“ mit einer numerischen Bindungsstelle als Infix: CH3CH2CH2OH ist Propan-1-ol. Die Suffixe -diol, -triol, -tetraol, usw. werden für mehrere -OH-Gruppen verwendet: Ethylenglykol CH2OHCH2OH ist Ethan-1,2-diol.
Wenn höherrangige funktionelle Gruppen vorhanden sind (siehe Rangfolge, unten), wird die Vorsilbe „hydroxy“ mit der Bindungsposition verwendet: CH3CHOHCOOH ist 2-Hydroxypropansäure.
Amine
Amine (R-NH2) werden nach der angehängten Alkankette mit dem Suffix „-amin“ benannt (z. B. CH3NH2 Methanamin). Falls erforderlich, wird die Bindungsstelle angehängt: CH3CH2CH2NH2 Propan-1-amin, CH3CHNH2CH3 Propan-2-amin. Die Präfixform ist „Amino-„.
Bei sekundären Aminen (der Form R-NH-R) wird die längste an das Stickstoffatom gebundene Kohlenstoffkette zum primären Namen des Amins; die andere Kette wird als Alkylgruppe mit kursivem N als Präfix vorangestellt: CH3NHCH2CH3 ist N-Methylethanamin. Tertiäre Amine (R-NR-R) werden in ähnlicher Weise behandelt: CH3CH2N(CH3)CH2CH2CH3 ist N-Ethyl-N-Methylpropanamin. Auch hier sind die Substituentengruppen alphabetisch geordnet.
Amide
Amide (R-CO-NH2) erhalten das Suffix „-amid“ oder „-carboxamid“, wenn der Kohlenstoff in der Amidgruppe nicht in die Hauptkette aufgenommen werden kann. Die Präfixform ist sowohl „Carbamoyl-“ als auch „Amido-„.
Amide, die zusätzliche Substituenten am Stickstoff haben, werden ähnlich wie Amine behandelt: Sie werden alphabetisch mit dem Ortspräfix N geordnet: HCON(CH3)2 ist N,N-Dimethylmethanamid.