Gerätehersteller und die U.S. Food and Drug Administration (FDA) haben mehrere Arten von chirurgischen Netzimplantaten zurückgerufen, die bei der Hernienreparatur verwendet werden. Patienten, die diese Netzimplantate erhalten haben, berichteten über zahlreiche Komplikationen im Zusammenhang mit den Geräten, und bei vielen Patienten war eine Revisionsoperation erforderlich.

Rückgerufene Herniennetzprodukte

In den letzten zwei Jahrzehnten verließen sich Chirurgen auf eine Reihe von Herniennetzprodukten, um den Bereich um die Hernienreparatur zu verstärken. Theoretisch sollte dieses Netzpflaster das erneute Auftreten von Leistenbrüchen verhindern. In Wirklichkeit traten bei Patienten jedoch andere Komplikationen durch die Netzimplantate auf.

Die FDA hatte zuvor mehrere Warnungen ausgesprochen, doch einige Unternehmen brachten weiterhin Herniennetzimplantate auf den Markt.

Es gibt sogar Berichte, wonach C.R. Bard und seine Tochtergesellschaft Davol bereits 1997 wussten, dass es bei der Verwendung von Polypropylenharz in Hernienimplantaten Probleme geben könnte. Die Rückrufe begannen jedoch erst 2005.

Hier sind einige der Rückrufe von Herniennetzimplantaten seit 2005:

Rückrufe von Herniennetzimplantaten im Jahr 2005

• R. Bard und Davol riefen Composix Kugel Mesh Produkte ab 2005 vom Markt zurück.

2010 Hernia Mesh Implantat Rückrufe

• Ethicon Proceed Surgical Mesh wurde zurückgerufen.

2013 Rückrufe von Hernienimplantaten

• C-QuR V-pack Mesh von Atrium Medical Corporation wurde zurückgerufen.

2016 Rückrufe von Hernienimplantaten

• Ethicon Physiomesh Flexible Composite Mesh wurde zurückgerufen.

2018 Rückrufe von Herniennetz-Implantaten

• Eine begrenzte Anzahl von ProLite Mesh-Pflastern der Atrium Medical Corporation wurde zurückgerufen.
• Versatex Monofilament Mesh von Sofradim Production wurde zurückgerufen.

Es gibt Berichte über Komplikationen im Zusammenhang mit anderen Leistenbruchnetzen.

Nur weil das bei Ihrer Leistenbruchreparatur verwendete Netz nicht auf dieser Liste steht, bedeutet das nicht, dass Sie keinen Fall haben. Wenn Sie sich einer Hernienoperation unterzogen haben und Komplikationen erlitten haben oder eine zusätzliche Operation erforderlich war, können wir Ihnen helfen. Lassen Sie uns Ihren Fall kostenlos prüfen. Rufen Sie uns an unter 865-546-1111.

Probleme im Zusammenhang mit zurückgerufenen Herniennetzprodukten

Berichte über Komplikationen bringen die zurückgerufenen Herniennetzprodukte mit einer Reihe von Problemen in Verbindung. These include:

• chronische Schmerzen
• erhöhtes Infektionsrisiko
• Wiederauftreten von Leistenbrüchen
• Wanderung des Netzes
• Verwachsen mit dem Darm
• Perforation des Darmes
• Darmverschluss
• Serome
• Fisteln
• Erhöhter Bedarf an Revisionseingriffen

Wenn Sie Verletzungen durch Herniennetz erlitten haben, Wir können Ihnen helfen

Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch eine zusätzliche Operation benötigt haben oder andere Komplikationen im Zusammenhang mit einem Herniennetzimplantat aufgetreten sind, kann Ihnen ein Anwalt unserer Kanzlei helfen, der sich mit Herniennetzklagen beschäftigt. Wir wissen, wie Fälle von fehlerhaften Medizinprodukten ablaufen und können Sie beraten und anleiten.

Wir können herausfinden, ob die FDA eine Rückrufaktion für Medizinprodukte herausgegeben hat oder ob der Hersteller das bei Ihrer Hernienreparatur verwendete Netzpflaster freiwillig zurückgerufen hat. Wir können Ihre medizinischen Unterlagen prüfen, um den Produktcode, den Produktnamen und den Hersteller Ihres Netzimplantats zu ermitteln. Wir prüfen, ob es Rückrufe und ähnliche Fälle gegen den Hersteller des Netzes gibt.

Wir wissen, wie man in diesen komplexen Fällen eine starke Argumentation für eine Klage aufbaut, und werden in Ihrem Namen ein günstiges Ergebnis erzielen. Rufen Sie uns noch heute an, um sofort loszulegen.

Das Team von Law Offices of Ogle, Elrod & Baril, PLLC steht bereit, um Ihren Fall zu prüfen und Ihre rechtlichen Möglichkeiten zu erläutern. Rufen Sie uns noch heute unter 865-546-1111 an, um eine kostenlose Beratung zu erhalten.

Entschädigung bei einer Rückrufaktion von Herniennetzen

Seit den ersten Rückrufaktionen von Herniennetzen hat es Tausende von Klagen gegen die Hersteller dieser Pflaster gegeben. Einige Vergleiche haben mehrere Millionen Dollar erreicht.

Der Schadenersatz, den Sie in einem solchen Fall erhalten könnten, hängt stark von den Einzelheiten Ihres Falles ab. Ein erfolgreicher Vergleich oder ein Urteil kann Ihnen jedoch eine Entschädigung ermöglichen für:

• Medizinische Behandlungskosten
• Lohnausfall für die bereits versäumte Arbeitszeit
• Lohnausfall für zukünftige Arbeitsausfälle
• Schmerz und Leid Schadensersatz
• Seelisches Leid

Sprechen Sie noch heute mit einem Anwalt über Ihren Fall

Wenn Sie aufgrund eines Netzimplantats Komplikationen erlitten haben, kontaktieren Sie uns noch heute. Sie haben nur eine begrenzte Zeit zum Handeln. Die Anwälte der Law Offices of Ogle, Elrod & Baril, PLLC können Ihnen helfen, einen Fall aufzubauen, um den Produkthersteller für ein fehlerhaftes medizinisches Produkt haftbar zu machen, das bei Ihrer Hernienreparaturoperation verwendet wurde.

Unser Team bietet mitfühlende Betreuung, durchdachte Beratung und sofortigen Zugang. Wir können Sie über Ihre Rechte aufklären und eine Klage in Ihrem Namen einreichen. Rufen Sie uns noch heute unter 865-546-1111 an, um Ihren Fall kostenlos zu prüfen.