Podsumowanie

Celem pracy było określenie wpływu temperatury na pH, ładunek białek i wymianę jonową o znaczeniu kwasowo-zasadowym w oddychających powietrzem ektotermach. Osocze i mięśnie szkieletowe ropuchy szarej (Bufo marinus) i żaby trawnej (Rana catesbeiana) badano w temperaturze 30, 20 i 10 stopni C. Dodatkowo, stężenia jonów w mięśniach szkieletowych badano u węży rasy czarnej (Coluber constrictor) w temperaturze 30 i 10 stopni C. Schłodzenie płazów spowodowało obniżenie stężenia większości jonów w osoczu (Na(+), K(+), Ca(2+), Cl(-), SO(4)(2)(-)) oraz stężenia białka z powodu zwiększonego uwodnienia. Pomiędzy 30 a 10 stopniami C całkowita osmolalność osocza spadła o 14 % u ropuch i o 5 % u żab. Ładunek białek osocza, obliczony przy użyciu zasady elektroneutralności, nie zmieniał się pod wpływem temperatury, z wyjątkiem ropuch w temperaturze 10 stopni C. Stosunek kapdelta pHi/kapdelta T w mięśniach szkieletowych in vivo, gdzie pHi to pH wewnątrzkomórkowe, a T to temperatura, między 30 a 20 stopniami C wynosił średnio -0,014 stopni C(-)(1) u ropuch i -0,019 stopni C(-)(1) u żab. Pomiędzy 20 a 10 stopniami C nie zaobserwowano zmian pHi u ropuch i -0,005 stopni C(-)(1) u żab. Kapdelta pHi/kapdelta T w mięśniach szkieletowych in vitro wynosiła średnio -0,011 stopni C(-)(1) zarówno u ropuch jak i żab. U wszystkich trzech gatunków przestrzeń inulinowa mięśnia szkieletowego zmniejszała się wraz z ochłodzeniem. Wewnątrzkomórkowe stężenia jonów zostały obliczone przez odjęcie stężeń jonów płynu zewnątrzkomórkowego od stężeń jonów w całym mięśniu. Ogólnie rzecz biorąc, temperatura miała duży wpływ na wewnątrzkomórkowe stężenia jonów (Na(+), K(+), Cl(-)) i wewnątrzkomórkowy poziom CO(2). Omówiono znaczenie zmian wewnątrzkomórkowego stężenia jonów dla stanu kwasowo-zasadowego mięśni szkieletowych i ładunku białek oraz możliwe mechanizmy powodujące zmiany wewnątrzkomórkowego stężenia jonów. Stwierdzono, że mechanizmy wymiany jonowej wnoszą istotny wkład w regulację pH wraz ze zmianami temperatury.